A doença de Castleman é uma condição rara e complexa que afeta o sistema linfático. A doença também é conhecida como hiperplasia nodular angiofolicular (HNA) e pode ocorrer em qualquer idade e em qualquer parte do corpo. A doença de Castleman também pode afetar diferentes partes do corpo, incluindo o pescoço, axilas, tórax e abdômen. As causas exatas da doença de Castleman ainda não são completamente conhecidas, no entanto, sabe-se que afeta o sistema imunológico do corpo. A doença é caracterizada pela superprodução de células linfáticas conhecidas como linfócitos B e resulta na formação de pequenos nódulos em várias partes do corpo. Existem dois tipos principais de doença de Castleman: unicêntrica e multicêntrica. A forma unicêntrica é menos grave e afeta apenas um nódulo linfático. A forma multicêntrica é mais grave e afeta vários nódulos em diferentes partes do corpo. A forma multicêntrica da doença pode levar a complicações graves, como infecções recorrentes e danos nos órgãos. O tratamento para a doença de Castleman depende do tipo e gravidade da doença. A forma unicêntrica geralmente pode ser tratada com cirurgia ou radioterapia para remover o nódulo afetado. A forma multicêntrica é mais difícil de tratar e pode exigir terapias mais agressivas, como quimioterapia ou a terapia direcionada. Embora a doença de Castleman seja rara, é importante estar ciente desta condição e notificar o seu médico se notar qualquer sintoma incomum, como gânglios linfáticos aumentados, fadiga e sudorese noturna. Um diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para gerenciar a doença de Castleman e melhorar a qualidade de vida do paciente.